Behandelt wird die Erkrankung durch die Zufuhr eines künstlich hergestellten Wachstumshormons. Da es sich dabei um ein Eiweiß handelt, kann es nicht als Tablette verabreichet werden, weil das Hormon im Magen verdaut würde, bevor es wirken könnte. Stattdessen muss das Wachstumshormon täglich in den Bauch gespritzt werden. Ähnlich wie beim Insulin ermöglichen spezielle Injektionshilfen („Pens“) eine unproblematische Anwendung.

Bei Kindern orientiert sich die Dosis an ihrem Körpergewicht. Bei der Behandlung von Erwachsenen ist die Dosierung etwas komplizierter, denn sie richtet sich nach den bestehenden Beschwerden. Der Arzt beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosis, die er nach und nach steigert. Anhand der Laborwerte des Patienten lässt sich dabei ermitteln, welche Dosierung dem individuellen Krankheitsbild am besten entspricht. Die Behandlung erfolgt durch einen auf Hormone spezialisierten Facharzt, einen Endokrinologen.

Die Behandlung mit dem Wachstumshormon Somatotropin (STH) verbessert wichtige Körperfunktionen und erhöht die Lebensqualität.

Wenn der Kinderarzt einen Mangel an Wachstumshormon feststellt, reagieren Eltern und Kinder oft ängstlich und verunsichert. Solche Reaktionen sind verständlich, doch sie beruhen in den meisten Fällen auf Unwissenheit. Die heutigen Therapiemöglichkeiten sind um vieles besser, als sie es noch vor einigen Jahren waren. Moderne Applikationshilfen helfen den betroffenen Kindern, einen angstfreien Umgang mit der Erkrankung und ihrer Behandlung zu entwickeln.

Eltern sollten mit der Situation möglichst souverän umgehen und darauf achten, dass sich ihre eigene Verunsicherung nicht auf das Kind überträgt.